金属杂环戊二烯是一类重要、根本的金属有机物，也是许多金属催化有机反响中的要害中间体。现在，金属杂环戊二烯骨架主要有两种构建办法：一种为两分子炔烃对金属的氧化环金属化（图1A）；另一种为其它金属试剂对金属杂环戊二烯或1,4-二锂丁二烯双锂试剂的转金属化（图1B）。毋容怀疑，开展金属杂环戊二烯骨架新的构筑办法关于金属有机化学的开展具有极端重大意义。
最近，该团队发现使用苄基碳负离子进攻含MºC键的经典碳龙合作物——7C-碳龙合作物，能够在室温条件下顺畅地构筑金属杂环戊二烯环，然后得到一系列10C-碳龙合作物（图1C）。这是构筑金属杂环戊二烯骨架的新办法，一起也是制备10C-碳龙合作物的第二种办法。机理研讨标明：苄基碳负离子首要进攻M≡C键，随后金属中心活化苄基芳香环上的C-H键构成一个五元环，最终该五元环上的一个质子离去，成为金属杂环戊二烯环。值得一提的是，苄基碳负离子进攻M≡C后所构成的要害中间体得到了HRMS的表征。该研讨结果不只将促进金属杂环戊二烯化学的开展，也进一步丰厚了“碳龙化学”。
夏海平：现任南边科技大学化学系讲席教授、深圳格拉布斯研讨院履行院长。我国化学会理事、会士，国家杰出青年科学基金取得者。曾获2020年度国家自然科学二等奖（榜首完成人）。2016年和余金权教授一起取得我国化学会第七届“黄耀曾金属有机化学奖”。掌管效果当选2013年度“我国高等学校十大科技开展”。原创的“碳龙化学（Carbolong Chemistry）”当选世界经典教科书《March’s Advanced Organic Chemistry》英文最新版，11种“碳龙试剂”进入百灵威试剂目录出售。研讨方向：金属有机化学。